（芝加哥時報/快訊）由於強生公司(Johnson & Johnson)研製的一劑式新冠疫苗在施打時現死亡案例, 美國疾病控制和預防中心(CDC)以及美國食品和藥物管理局(FDA) 今天發表聲明稱，全美暫停使用強生新冠疫苗，目前美國已報告6起在接種強生疫苗後出現罕見和嚴重血栓的病例,6位接種者全為女性，年齡介乎18至48歲。CDC的免疫實踐諮詢委員會將在明天(14日)開會討論這些病例，FDA也已經開始對這些病例進行調查。

因應變局,伊利諾州州政府以及各郡和各市的官員也已下令停止使用強生單劑COVID-19疫苗，官員稱,主因為6名接受該疫苗的女性出現了一種罕見且嚴重的血液凝固症狀。美國食品藥品監督管理局(FDA)表示，對強生疫苗的暫停使用可能會持續幾天,這一決定是在美國疫苗接種工作的關鍵時刻做出的。近幾周，疫苗接種工作的速度一直在加快，與此同時，由冠狀病毒變異導致的疫情不斷惡化。艾利森·阿瓦迪博士說，她預計疫苗接種率會因此下降，不僅在芝加哥，而且在全國範圍內都是如此。她同時指出，近700萬劑疫苗中報告的6例病例沒有一例發生在伊州。

伊州公共衛生部門已經通知該州所有的供應商“暫時停止使用強生疫苗”。目前庫克郡衛生局也將暫停強生疫苗的使用，直到FDA和CDC完成審查，一位發言人說:“根據疫苗接種地點的不同，本週原本預約強生疫苗的人將默認換成Moderna或輝瑞疫苗進行接種，不願換成這兩種疫苗的可以致電833-308-1988取消預約。”華格林和CVS公司的發言人則表示，兩家公司立即停止了對強生公司的疫苗注射。華格林在一份聲明中說，“我們正在聯繫預約的患者，並在供應允許的情況下，從其他製造商重新安排接種。”

歐洲藥品管理局EMA指出，目前尚不清楚血栓是否因為施打疫苗導致，但需要展開調查，而強生也已經暫停給歐洲地區的供應。由於單一疫苗的便捷性，吸引不少人選擇,它曾被寄予厚望。儘管美國FDA、CDC 聯合要求叫停施打，但白宮發表聲明指出，這將不會嚴重影響美國的疫苗計畫，因為施打強生疫苗人數只占約5%。到目前爲止，在美國注射的1.897億劑疫苗中，有686萬劑是強生疫苗。

強生疫苗是基於類似於阿斯利康疫苗的技術，屬於腺病毒疫苗。澳洲政府目前已經建議50歲以下奧州居民不要施打。但目前尚未有研究指明疫苗與血栓出現有直接關係。