
(芝加哥時報/快訊) 根據路透社與美聯社的報導,美國政府正加快審批新冠疫苗加強劑,早前已先後批准使用輝瑞及Moderna的加強劑。美國食藥局(FDA)疫苗建議委員會,現在也投票以19票對0票支持建議接種Johnson & Johnson強生疫苗加強劑,同時考慮降低輝瑞加強劑的接種年齡,FDA預料日內就會公布最後決定。
FDA疫苗建議委員會專家,15日一致建議美國所有18歲及以上民眾,在接種首劑強生(Johnson & Johnson)疫苗後最少兩個月,接種第二劑強生疫苗作為加強劑。
為了應對Delta變種病毒的威脅,拜登政府積極推動加強針計劃, 但大多數醫學專家都認為目前尚未有足夠證據,支持為大多數國民接種加強針部分專家指出強生疫苗與輝瑞(Pfizer)及Moderna等mRNA技術疫苗相比,引發的病毒中和抗體水平較低,質疑強生單劑式疫苗是否應作為雙劑式疫苗接種。委員會成員、哈佛大學公共衛生學院傳染病專家魯賓(Eric Rubin)認為如果疫苗效用不足,每個人都應該接種加強劑。
魯賓於會後表示,他預計在接種首劑兩個月後接種第二劑應該安全。他指出現時雖然數據很少,但沒有太多證據質疑上述觀點錯誤,因此支持接種強生疫苗民眾再接種一劑加強劑。
FDA如跟從委員會建議授權強生加強劑,美國疾控中心(CDC)將會具體建議接種群體,而CDC顧問小組將於下周開會商討強生加強劑。另外,FDA上月授權為65歲及以上美國人,以及有嚴重疾病及於高風險環境工作的人接種輝瑞加強劑。
FDA生物製品評估和研究中心主任馬克斯(Peter Marks)表示,以色列數據顯示輝瑞疫苗的功效正逐漸減弱,透露當局考慮將接種加強劑年齡降低至40歲。
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